"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, reprezentujący podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (Amdipharm Limited), dobrowolnie wycofuje od podmiotu odpowiedzialnego wymienione poniżej serie leków Liodimil, Maprotiline 25 mg, 50 mg i 75 mg tabletki powlekane z powodu wykrycia zanieczyszczenia powyżej dopuszczalnego limitu" - czytamy w okólniku informacyjnym dostępnym na stronie internetowej Infarmed.

Infarmed wyjaśnia dalej, że "producent/MAH potwierdził obecność tej wady jakościowej we wskazanych partiach".

Infarmed stwierdza, że "podmioty posiadające te partie leków w magazynie nie mogą ich sprzedawać, wydawać ani podawać i muszą je zwrócić". "Pacjenci przyjmujący leki z tej partii nie powinni przerywać leczenia".

Powinni jednak jak najszybciej "skontaktować się ze swoim lekarzem, aby mógł on ocenić, czy konieczna jest zamiana na alternatywny lek".