Güvenlikleri başlangıçta klinik gelişim sırasında değerlendirilir. Bununla birlikte, klinik çalışmaların bazı sınırlamaları vardır ve bazı advers ilaç reaksiyonlarını tespit edemeyebilir. Bir ilaç yaygın olarak kullanıldığında, gerçek dünya verilerinden elde edilen bilgiler, güvenlik profilinin daha eksiksiz bir şekilde anlaşılmasına yardımcı olur.

Bir tıbbi ürünün neden olduğu istenmeyen bir reaksiyon (Advers İlaç Reaksiyonu olarak da bilinir) yaşadığınızdan şüpheleniyorsanız, bunu bildirmek önemlidir ve fedakardır. Bunu yaparak, ilaçların güvenlik profilinin daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunacak ve bunların herkes için daha güvenli olmasına yardımcı olacaksınız.

Por

tekiz'de Portal RAM, Advers İlaç Reaksiyonlarını bildirmek için tercih edilen kanaldır. Bununla birlikte, Algarve veya Baixo Alentejo'da yaşayanlar aşağıdaki kişilere de rapor verebilir: •

ufalba@abcmedicalg.pt • +351 912 926 965 Por

tekiz'in diğer bölgelerinde yaşayanlar

için ek raporlama bağlantıları burada bulunabilir: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigil

ancia

Kredi: Sağlanan Resim; Yazar: Müşteri; İletilen

tüm kişisel veriler güvenli ve gizli tutulur ve Ulusal Farmakovijilans Sistemi (INFARMED - Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Otoritesi, I.P. ve Bölgesel Farmakovijilans Birimleri) dışında paylaşılmaz

.

Farmakovijilansın halk sağlığı için önemi Dünya Sağlık

Örgütü (WHO), farmakovijilansı, ilaçların ve aşıların neden olduğu yan etkilerin veya diğer sorunların belirlenmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesiyle ilgili bilim ve faaliyetler olarak tanımlar.1

Kredi: Sağlanan Resim; Yazar: Müşteri;

Farmakovijilans, ilaçların

olmasını sağlamaya yardımcı olur Halka açık kullanım için güvenli kalır. Bu, olası güvenlik sorunlarını tespit etmek için ilaçların sürekli izlenmesini ve riskler belirlendiğinde harekete geçmeyi içerir. Bu süreç hastaları korumak ve ilaçların güvenli ve etkili kullanımını teşvik etmek için gereklidir.

Araştırmalar, Avrupa Birliği'ndeki hastaneye başvuruların yaklaşık% 5'inin ilaçlarla ilgili istenmeyen veya zararlı etkiler olan advers ilaç reaksiyonlarından kaynaklandığını göstermektedir. Bu reaksiyonlar hastanelerde önde gelen ölüm nedenlerinden biridir ve her yıl yaklaşık 197.000 ölümle sonuçlanır ve Avrupa sağlık sistemleri için yıllık tahmini maliyeti 79 milyar Euro'dur. 2

Kredi: Sağlanan Resim; Yazar: Müşteri;

Bir ilaç piyasaya çıktıktan sonra, farmakovijilans büyük ölçüde sağlık hizmetlerinden gelen şüpheli advers ilaç reaksiyonları raporlarına bağlıdır. profesyoneller ve hastalar. Portekiz'de, bu raporlar esas olarak

INFAR MED - Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Otoritesi, IP

Kredileri: Sağlanan Resim; Yazar: Müşteri;

Ek faaliyetler UFALBA'nın ek faaliyet

lerinden biri, farmakovijilansın önemini teşvik etmek için topluluk etkinlikleri düzenlemektir. halk sağlığına. Örneğin 2025'te MAR Alışveriş Merkezi'nde, ilkokullarda ve Algarve Üniversitesi'nde çeşitli insanlara ulaşan etkinlikler düzenledik

.

Kredi: Sağlanan Resim; Yazar: Müşteri; Şü

pheli advers reaksiyonları bildirme taahhüdünüz, herkes için ilaçların güvenliğini artırmak için çok önemlidir. İlaçları daha güvenli hale getirmeye yardımcı olduğunuz için teşekkür ederiz!

Referanslar

1 - https://www.who.int/teams/ yönetmelik-ön yeterlilik/düzenleme ve güvenlik/farmakovijilans 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782