سبسڈی نہ ہونے اور زیادہ لاگت کی نمائندگی کرنے کے باوجود (یہ ہر ماہ 245 یورو تک پہنچ سکتا ہے)، ان دواؤں کی مانگ میں اضافہ نہیں ہوا ہے: ہیلتھ مارکیٹ ریسرچ (ایچ ایم آر) کی معلومات پر مبنی نیشنل ایسوسی ایشن آف فارمیسیز (اے این ای ف) کے اعداد و شمار کے مطابق، گذشتہ پان چ سالوں میں فروخت تقریبا دوگنی ہوگئی ہے، جو 2019 میں 45,790 پیکیجز سے 2024 میں 119,588 ہوگئی۔

ان دوائیوں کی ادائیگی - فعال مادوں کے ساتھ بوپروپیون+نالٹریکسون، لیراگلوٹائڈ، اورلیسٹاٹ، سیماگلوٹائڈ اور ٹیرزپیٹائڈ - کا مطالبہ ماہرین، ڈاکٹروں اور مریضوں کی انجمنوں نے کیا ہے، جو موٹاپا سے نمٹنے میں اپنی اہمیت کا دفاع کرتے ہیں، جو 15.9٪ پرتگالی بالغوں کو متاثر کرتا ہے، اور اضافی وزن، جو بالغ آبادی کے 37.3٪ متاثر کرتا ہے۔

2019 میں، 45،790 پیکیجز فروخت کیے گئے، 2020 میں، 46،500 (+1.6٪)، 2021 میں، 55,173 (+18.7٪)، 2022 میں، 60,259 (+9.2٪)، اور 2023 میں، 82,513 (+36.9٪) ۔

سب سے اہم نمو 2024 میں ہوئی، جس میں 119,588 پیکیج فروخت ہوگئے (+44.9٪) ۔ اس سال، اپریل تک، 111،093 پہلے ہی دستیاب کردیئے گئے ہیں۔

لوسا سے بات کرتے ہوئے، پرتگ الی سوسائٹی فار دی اسٹڈی آف موٹاپا کے صدر، جوس سلوا نونس نے ان دوائیوں کی لاگت کو بانٹنے کی اہمیت پر روشنی ڈالی، جس کی وجہ سے وہ بہت سارے خاندانوں کے لئے ناقابل سستی بنا دیتے ہیں۔

اینڈوکرینولوجسٹ نے افسوس کیا، “اب ہمارے پاس ایسی دوائیں ہیں جو موٹاپا کے علاج کے لئے بہت زیادہ طاقتور ہیں، لیکن وہ مہنگے ہیں اور سبسڈی نہیں کی جاتی ہیں، جس سے اس بیماری میں مبتلا افراد کی موثر علاج تک رسائی بہت محدود ہوتی ہے۔”

جوس سلوا ننس نے نوٹ کیا کہ یہ سب سے پسماندہ طبقے ہیں، جہاں موٹاپا کا پھیلاؤ زیادہ ہے، جنہیں “دوائیوں اور سرجری دونوں کے لحاظ سے موثر علاج تک رسائی حاصل کرنے میں زیادہ دشواری ہوتی ہے"۔

“ہر چیز کے باوجود، ایس این ایس اب بھی صفر لاگت پر سرجری فراہم کرتا ہے۔ یہ سچ ہے کہ انتظار کے وقت طویل ہیں، لیکن سرنگ کے آخر میں روشنی ہے۔ انہوں نے اجاگر کیا کہ منشیات کے بارے میں، چونکہ اس میں کوئی ادائیگی نہیں کی جاتی ہے، لہذا یہ طویل انتظار کے وقت کا سوال نہیں ہے، یہ صرف اس علاج معالجے کے ہتھیار تک رسائی حاصل کرنے کا ناممکن

اگرچہ وہ ان اخراجات کو تسلیم کرتا ہے جن کی شریک شرکت ریاست کے لئے نمائندگی کرتی ہے، لیکن ماہر کا خیال ہے کہ درمیانی اور طویل مدتی میں، لاگت کی تاثیر کے لحاظ سے اس اقدام کو واضح فوائد حاصل ہوں

پرتگالی ایسوسی ایشن آف پیپلز لونگ ویتھ موٹاپا (ADEXO) کے صدر، کارلوس اولیویرا نے یہ بھی متنبہ کیا کہ “ایک ہی بیماری کے شکار لوگوں کا مختلف سلوک نہیں کیا جاسکتا"۔ یہ سمجھتے ہوئے کہ یہ “امتیازی سلوک ہے جو ریاست خود کر رہی ہے"۔

کارلوس اولیویرا امید ہے کہ نئی حکومت اس کام کو جاری رکھے گی جو کام کیا جارہا تھا اور 2025 میں شریک شرکت کی منظوری دے گی۔

“یہ ان اقدامات میں سے ایک ہے جس کا ہم انتظار کر رہے ہیں، خاص طور پر اس لئے کہ موجودہ صورتحال امتیازی سلوک کا ایک ہے۔ جن لوگوں کو سرجری کے لئے سفارش کی جاتی ہے ان کے علاج کی مکمل ادائیگی ہوتی ہے،” جبکہ جن لوگوں کو صرف فارماسولوجیکل علاج کے لئے سفارش کی جاتی ہے ان کو “کوئی معاونت نہیں ہے۔”

پچھلے سال کے آخر میں شائع ہونے والے موٹاپا کی لاگت اور بوجھ کے مطالعے کے مطابق، موٹاپا اور موٹاپا سے پہلے پرتگال میں 1.14 بلین یورو کی سالانہ براہ راست لاگت کی نمائندگی کرتی

جوس سلوا نونس نے نتیجہ اخذ کیا، “یہاں تک کہ معاشی نقطہ نظر سے بھی، موٹاپا کا ایک وحشیانہ اثر پڑتا ہے، جو صحت کے اخراجات کے قریب 6 فیصد سے متعلق ہے۔”