I ett uttalande beordrar Infarmed frivillig återkallelse av sats nr 331670A av Bilaxten (bilastin) 6 milligram/milliliter (mg/ml), ögondroppar, lösning, med utgångsdatum augusti 2027, motsvarande förpackningar med en 5 ml flaska.

Återkallelse av sats nummer 322950B av Lergonix (bilastin) 6 mg/ml, ögondroppar, lösning, registreringsnummer 5843750 (en 5 ml flaska), med utgångsdatum till och med slutet av maj 2027, har också beordrats.

"Mot bakgrund av ovanstående får enheter som har detta parti läkemedel i lager inte sälja, lämna ut eller administrera det, och måste returnera det", betonas det, och det betonas att "patienter som använder läkemedel som tillhör detta parti inte bör avbryta behandlingen".

Infarmed påminner patienterna om att de "så snart som möjligt bör begära att få en annan sats eller be sin läkare eller apotekspersonal att rekommendera en alternativ medicinering".