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Die Europäische Kommission hat den Antikörper Lecanemab als erste Therapie in Europa zugelassen, die auf den zugrunde liegenden Prozess der Alzheimer-Krankheit abzielt und nicht nur die Symptome behandelt.
in · 07 Juni 2025, 09:31 · 0 Kommentare
Dieses Medikament ist für die Behandlung im Frühstadium konzipiert und ist das erste seiner Art, das von der Kommission in der EU zugelassen wurde.
Die Wirksamkeit von Lecanemab wurde in erster Linie anhand der Veränderung der kognitiven und funktionellen Symptome nach 18 Monaten gemessen, und zwar mit Hilfe der Demenz-Ratingskala.
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