Dit medicijn is bedoeld voor behandeling in een vroeg stadium en is het eerste in zijn soort dat in de EU is goedgekeurd door de Commissie.


De belangrijkste maatstaven voor de werkzaamheid van Lecanemab waren de verandering in cognitieve en functionele symptomen na 18 maanden, die werd gemeten met behulp van de beoordelingsschaal voor dementie.