Bu ilaç erken aşamalarda tedavi için tasarlanmıştır ve AB'de Komisyon tarafından onaylanan türünün ilk örneğidir.


Lecanemab'ın etkinliğinin ana ölçüleri, demans derecelendirme ölçeği kullanılarak ölçülen 18 ay sonra bilişsel ve fonksiyonel semptomlardaki değişiklikti.