In een nota op zijn website zegt IGAS dat "bij besluit van de inspecteur-generaal van IGAS van 26 maart 2025 een ophelderingsproces werd gestart naar aanleiding van nieuws over het op de markt brengen van het geneesmiddel Mounjaro".

IGAS zegt ook dat het door de Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten(Infarmed) is gevraagd om deze zaak te analyseren.

Gecontacteerd door Lusa, verklaarde Infarmed dat "met het oog op het recente nieuws dat via de media openbaar werd gemaakt, en dat informatie bevatte die onder andere een slechte klinische praktijk zou kunnen vormen", het contact opnam met de verschillende entiteiten die verantwoordelijk zijn voor het toezicht op deze activiteiten, namelijk IGAS, de gerechtelijke politie, de Autoriteit voor Voedsel en Economische Veiligheid(ASAE), de Orde van Artsen, onder anderen.

In een recent rapport onthulde TVI een plan voor de verkoop van recepten voor het verkrijgen van Mounjauro, een geneesmiddel dat gelijkwaardig is aan Ozempic, en onthulde vervolgens nieuwe "trucs" om het geneesmiddel illegaal te verkrijgen.

In Portugal valt Mounjaro, dat wordt aangeboden in injectievorm, niet onder de nationale gezondheidszorg en mag het alleen worden gebruikt met een recept en onder medisch toezicht.

Het Europees Geneesmiddelenbureau(EMA) heeft al gewaarschuwd dat medicijnen zoals Mounjaro niet gebruikt mogen worden voor gewichtsverlies om esthetische redenen bij mensen zonder obesitas of gewichtgerelateerde gezondheidsproblemen.

In januari begon Infarmed met een breed proces van audits en inspecties in het hele distributiecircuit van antidiabetica, waaronder tirzepatide (Mounjaro).

Op een vraag over deze onderzoeken antwoordde Infarmed dat deze nog gaande zijn.

Deze actie is bedoeld om ervoor te zorgen dat de marketing en het gebruik van deze medicijnen in overeenstemming zijn met de goedgekeurde indicaties en de huidige wettelijke normen.

De controles van Infarmed bestrijken alle stadia van het geneesmiddelencircuit, van de fabrikant en de houder van de vergunning voor het in de handel brengen tot distributeurs, apotheken en het gezondheidszorgsysteem.

Het gaat om de beschikbaarheid van antidiabetica, zoals GLP-1-receptoragonisten (semaglutide, dulaglutide, liraglutide en exenatide), waaronder het injecteerbare Ozempic, dat is ontwikkeld voor de behandeling van diabetes type 2, maar dat ook wordt gebruikt om obesitas te bestrijden en gewichtsverlies te stimuleren, zelfs bij mensen zonder obesitas.

Infarmed heeft deze beschikbaarheid gemonitord, gezien het "tekort op de wereldmarkt van deze en andere geneesmiddelen in dezelfde therapeutische groep", zei het destijds in een verklaring.

"Al deze controleactiviteiten worden ook uitgevoerd in coördinatie met de acties van het Europees Geneesmiddelenbureau en met soortgelijke instanties van Infarmed in andere lidstaten van de Europese Unie.

Deze medicijnen worden alleen vergoed door de National Health Service als ze worden voorgeschreven voor het beheer en de controle van 'diabetes mellitus'.