"Som ordförande för SPPSM kan jag bara se godkännandet av ett nytt terapeutiskt verktyg och dess finansiering i Portugal som mycket positivt, vilket fyller ett behov som är djupt känt av vår befolkning, särskilt inom området depression, i de mest resistenta fallen. Jag tror att det är goda nyheter för alla", säger João Bessa.

SPPSM:s ordförande kommenterade Infarmeds godkännande av den första psykedeliska substansen för svår depression som ska användas i sjukhusmiljö.

I ett uttalande informerar den nationella myndigheten för läkemedel och hälsoprodukter(Infarmed) om att läkemedlet i fråga(Spravato) nu finansieras, för användning i sjukhusmiljö, hos vuxna "med behandlingsresistent Major Depressive Disorder, som inte har svarat på minst tre olika behandlingar med antidepressiva medel".

João Bessa beklagade dock förseningen av godkännandet av Spravato, som redan används "i de flesta europeiska länder".

"Det är helt klart sent, det vill säga trots den bevisgenerering som har genomförts under de senaste åren inom detta område och godkännandet av detta nya terapeutiska verktyg i de flesta europeiska länder, kommer vi i Portugal först nu att få denna hypotes finansierad i det nationella hälso- och sjukvårdssystemet", sade han.

Enligt beslutet, daterat den 7 maj, kan Spravato, i kombination med två andra antidepressiva medel, användas "med kombinations- eller orala potentieringsstrategier, i den nuvarande måttliga till svåra depressiva episoden", hos vuxna som tidigare har genomgått psykoterapi och har motstånd eller kontraindikation mot "elektrokonvulsiv terapi", inte har tillgång till eller har vägrat denna terapi.

Denna information kommer samma dag som en arbetsgrupp som inkluderar medicinska, farmaceutiska och psykologiska föreningar och National Ethics Council presenterar en uppsättning rekommendationer för klinisk användning av psykedelika och argumenterar för att de bör klassificeras som läkemedel.

Relaterad artikel: