"כנשיא SPPSM, אני יכול לראות רק את האישור של כלי טיפולי חדש ומימונו בפורטוגל כחיובי מאוד, אשר ממלא צורך שמורגש עמוקות על ידי האוכלוסייה שלנו, במיוחד בתחום הדיכאון, במקרים העמידים ביותר. אני חושב שזה חדשות טובות לכולם ", אמר ז'ואאו בסה.

נשיא SPPSM העיר על אישור Infarmed לפסיכדלי הראשון לדיכאון חמור שישמש במסגרת בית חולים.

בהצהרה מודיעה הרשות הלאומית לתרופות ומוצרי בריאות (Infarmed) כי התרופה המדוברת (Spravato) ממומנת כעת, לשימוש בסביבת בית חולים, אצל מבוגרים "עם הפרעת דיכאון חמו רה עמידה לטיפול, שלא הגיבו לפחות לשלושה טיפולים שונים בתרופות נוגדות דיכאון".

אולם ז'ואאו בסה הצטער על העיכוב באישור ספרוואטו, שכבר משמש "ברוב מדינות אירופה".

"ברור שזה מאוחר, כלומר למרות יצירת הראיות שבוצעו בשנים האחרונות בתחום זה ואישור הכלי הטיפולי החדש הזה ברוב מדינות אירופה, בפורטוגל, רק כעת נממן השערה זו במערכת הבריאות הלאומית", אמר.

על פי ההחלטה, מיום 7 במאי, ניתן להשתמש ב- Spravato, בשיתוף עם שתי תרופות נוגדות דיכאון אחרות, "עם אסטרטגיות שילוב או פוטנציאל אוראלי, בפרק הדיכאוני המתון עד החמור הנוכחי", אצל מבוגרים שעברו בעבר פסיכותרפיה ויש להם התנגדות או התווית נגד ל"טיפול אלקטרו-פרכוססיבי ", אין להם גישה לטיפול זה או סירבו לו.

מידע זה מגיע באותו יום בו קבוצת עבודה הכוללת עמותות רפואיות, פרמצבטיות ופסיכולוגיות והמוע צה הלאומית לאתיקה מציגה מערך המלצות לשימוש קליני בתרופות פסיכדליות, בטענה כי יש לסווג אותן כתרופות.

מאמר קשור: