تطلب الجمعية من الحكومة إشارة إلى أن الرعاية التلطيفية هي أولوية في البرتغال

لم تعين الحكومة هذه الهيئة لمدة 19 شهرًا.

وقالت رئيسة APCP كاتارينا بازيس لوكالة أنباء لوسا: «نحن بدون لجنة وطنية للرعاية التلطيفية منذ 19 شهرًا»، مشيرة إلى أن الوضع «تجاوز كل الحدود».

وأوضحت أن فرق الرعاية في الميدان تحتاج إلى إرشادات حتى تتمكن جميع الوحدات الصحية المحلية (ULS) من تحديد الأهداف «بما يتماشى مع فريق الرعاية التلطيفية للأطفال والكبار».

وأضافت أن

الفرق المتخصصة

«يستلزم ذلك وجود استراتيجية ودمج الرعاية وضمان العمل التعاوني بين هذه الفرق المتخصصة والفرق الأخرى؛ لكن التنسيق والاستراتيجية ضروريان».

قالت كاتارينا بازيس إن الفرق تشعر بالتخلي عنها وأن السلطات تبدو غير مهتمة، مؤكدة أن الرعاية التلطيفية تحدث فرقًا كبيرًا للمرضى وعائلاتهم.

في عريضة تم تقديمها إلى جمعية الجمهورية في أواخر سبتمبر - والتي حصلت على أكثر من 9500 توقيع - تدعو APCP إلى اتخاذ إجراءات عاجلة لتعزيز الرعاية التلطيفية في البرتغال، مشيرة إلى أن أكثر من 150,000 شخص يعانون سنويًا من المعاناة المرتبطة بأمراض خطيرة وتدريجية وغير قابلة للشفاء. ومن بين

هؤلاء، يموت ما بين 70،000 و 85،000 شخص كل عام في حاجة إلى الرعاية التلطيفية. وأضافت: «ينضم إليهم آلاف الأطفال والشباب المصابين بأمراض معقدة والذين سيستفيدون من هذا الدعم المتخصص». في العريضة، يجادل الموقعون بأن الرعاية التلطيفية ليست ترفًا ولكنها حق أساسي يركز على جودة الحياة، والتخفيف من المعاناة، ودعم الفرد وعائلته في لحظات الضعف الشديد.

كما يسلطون الضوء على نقص الخدمات الكافية في البرتغال، مستشهدين بالتوصيات الأوروبية بأن البلاد تحتاج إلى أكثر من 100 فريق مجتمعي ومستشفيات وحوالي 1000 سرير متخصص. ويؤكدون

أن «التغطية الحالية لا تمثل سوى جزء صغير من هذا الرقم، الذي يتميز بالتفاوتات الإقليمية الصارخة ونقص الخدمات الكافية في أجزاء مختلفة من البلاد»، مضيفين أن الأرقام الحالية لا تفشل في عكس الاحتياجات الفعلية للسكان فحسب، بل تخلط أيضًا في كثير من الأحيان بين أنواع مختلفة من الرعاية - الخدمات التي «لا يمكن أن تحل محل أسرّة الرعاية التلطيفية المتخصصة في مستشفيات الرعاية الحادة».

شيخوخة السكان

في بلد يعاني من شيخوخة السكان واحتياجات سريرية واجتماعية متزايدة التعقيد، يجادل APCP بأنه لم يعد من الممكن تأجيل معالجة هذه المشكلة. ويذكرون أن هذا التأخير يمثل «خيارًا» له عواقب تشمل المعاناة التي يمكن تجنبها، والأسر المثقلة بالأعباء، ودخول المستشفيات غير الضرورية، و «فقدان الكرامة في نهاية الحياة».

وفي العريضة، يدعو الموقعون الحكومة إلى توسيع فرق الرعاية التلطيفية المجتمعية والمستشفيات على الصعيد الوطني وتعزيز الشبكة الوطنية للرعاية التلطيفية. إنهم يبحثون عن المزيد من الأسرّة والخدمات المتخصصة للبالغين والأطفال في كل من مستشفيات الرعاية الحادة والشبكة الوطنية للرعاية المستمرة المتكاملة.

كما تدعو إلى حوافز وشروط للاحتفاظ بالمهنيين المتخصصين، فضلاً عن الاعتراف الرسمي بالطب التلطيفي كتخصص طبي مستقل.

في فبراير، سلطت APCP الضوء على نتائج تقرير صادر عن هيئة تنظيم الصحة (ERS) حول الشبكة الوطنية للرعاية التلطيفية (RNCP). أشار التقرير إلى أن أكثر من نصف (53٪) المرضى المحالين لمثل هذه الرعاية داخل الخدمة الصحية الوطنية في عام 2024 ماتوا أثناء انتظار وظيفة شاغرة - وهي نسبة أعلى من العامين السابقين (47.5٪ في عام 2023 و 48٪ في عام 2022

).