Regeringen har inte tillsatt detta organ på 19 månader.

”Vi har varit utan en nationell kommission för palliativ vård i 19 månader”, sade APCP:s ordförande Catarina Pazes till nyhetsbyrån Lusa och påpekade att situationen ”har gått över alla gränser”.

Hon förklarade att vårdteamen ute på fältet behöver vägledning så att alla lokala hälsoenheter (ULS) kan fastställa mål ”som syftar till att ha både ett palliativvårdsteam för barn och ett för vuxna”.

Specialiserade team

”Detta innebär att man måste ha en strategi, integrera vården och säkerställa samarbete mellan dessa specialiserade team och andra team; men samordning och strategi är avgörande”, tillade hon.

Catarina Pazes sa att teamen känner sig övergivna och att myndigheterna verkar ointresserade, samtidigt som hon betonade att palliativ vård gör en enorm skillnad för patienterna och deras familjer.

I en petition som lämnades in till Republikens församling i slutet av september – och som samlade in över 9 500 underskrifter – efterlyser APCP brådskande åtgärder för att stärka den palliativa vården i Portugal, och påpekar att mer än 150 000 människor varje år drabbas av lidande i samband med allvarliga, progressiva och obotliga sjukdomar.

Av dessa avlider mellan 70 000 och 85 000 personer varje år som är i behov av palliativ vård. ”Till dessa kommer tusentals barn och ungdomar med komplexa sjukdomar som skulle ha nytta av detta specialiserade stöd”, tillade hon. I petitionen hävdar undertecknarna att palliativ vård inte är en lyx utan en grundläggande rättighet som fokuserar på livskvalitet, lindring av lidande och stöd för den enskilde och dennes familj i stunder av största sårbarhet.

De lyfter också fram bristen på adekvata tjänster i Portugal och hänvisar till europeiska rekommendationer om att landet behöver mer än 100 team i samhället och på sjukhus samt cirka 1 000 specialiserade vårdplatser.

”Den befintliga täckningen utgör endast en bråkdel av den siffran och kännetecknas av stora regionala skillnader och brist på adekvata tjänster i olika delar av landet”, betonar de och tillägger att de nuvarande siffrorna inte bara misslyckas med att återspegla befolkningens faktiska behov utan också ofta sammanblandar olika typer av vård – tjänster som ”inte kan ersätta specialiserade palliativa vårdplatser på akutsjukhus.”

En åldrande befolkning

I ett land med en åldrande befolkning och alltmer komplexa kliniska och sociala behov hävdar APCP att denna fråga inte längre kan skjutas upp. De konstaterar att denna fördröjning utgör ”ett val” med konsekvenser som inkluderar onödigt lidande, överbelastade familjer, onödiga sjukhusinläggningar och en ”förlust av värdighet i livets slutskede”.

I petitionen uppmanar undertecknarna regeringen att utöka de samhälls- och sjukhusbaserade palliativvårdsteamen över hela landet och att stärka det nationella nätverket för palliativ vård. De efterlyser fler vårdplatser och specialiserade tjänster för vuxna och barn både på akutsjukhus och inom det nationella nätverket för integrerad kontinuerlig vård.

De efterlyser också incitament och villkor för att behålla specialiserad personal, samt ett officiellt erkännande av palliativ medicin som en självständig medicinsk specialitet.

I februari lyfte APCP fram slutsatser från en rapport från hälsotillsynsmyndigheten (ERS) om det nationella nätverket för palliativ vård (RNCP). Rapporten visade att mer än hälften (53 %) av de patienter som remitterades för sådan vård inom den nationella hälso- och sjukvården år 2024 avled medan de väntade på en ledig plats – en högre andel än under de två föregående åren (47,5 % år 2023 och 48 % år 2022).

Ange The Portugal News som din föredragna nyhetskälla på Google

GoogleLägg till som föredragen källa på Google