Laut einer Erklärung sollen diese Impfstoffe auch eine schnelle Anpassung ermöglichen, falls ein Pandemiestamm auftaucht.

Dies ist das erste Mal, dass die Europäische Kommission das Modell der vorkommerziellen öffentlichen Auftragsvergabe einsetzt, um Produkte durch klinische Studien zu bringen und sicherzustellen, dass sie strenge Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitskriterien erfüllen, und gleichzeitig Innovationen zu unterstützen, die ohne öffentliche Intervention stagnieren könnten, heißt es weiter.

Mit den Mitteln werden Impfstoffe unterstützt, die so konzipiert sind, dass sie leichter zu verabreichen sind - durch die Nase, den Mund oder über Hautpflaster - und die in Notsituationen eine rasche Steigerung der Produktion ermöglichen.

Die EU ist bestrebt, die Entwicklung von Impfstoffen zu beschleunigen und die europäischen Reaktionskapazitäten in großem Maßstab zu stärken, damit neue Lösungen schneller in die nationalen Impfprogramme einfließen können.

Die unterzeichneten Verträge haben eine Laufzeit von 98 Monaten (etwas mehr als vier Jahre) und decken alle Bereiche von der klinischen Entwicklung bis zur Marktzulassung ab.