Cette approche offre un espoir pour une forme de cancer du sang jusqu'alors incurable et illustre le potentiel des immunothérapies à base de gènes.

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La thérapie utilise une technologie d'édition de base pour modifier les cellules immunitaires du donneur afin qu'elles reconnaissent et détruisent les cellules T cancéreuses. Les scientifiques soulignent que des études cliniques de plus grande envergure sont encore nécessaires pour vérifier l'innocuité à long terme et l'applicabilité plus large de la thérapie avant qu'elle ne devienne une pratique courante.