In questo primo studio, la maggior parte dei pazienti ha raggiunto una remissione profonda ed è rimasta libera dalla malattia fino a tre anni dopo il trattamento. L'approccio offre una speranza per una forma di cancro del sangue precedentemente non curabile e illustra il potenziale delle immunoterapie modificate geneticamente.

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La terapia utilizza la tecnologia di editing delle basi per modificare le cellule immunitarie del donatore in modo che riconoscano e distruggano le cellule T cancerose. Gli scienziati avvertono che sono ancora necessari studi clinici più ampi per verificare la sicurezza a lungo termine e una più ampia applicabilità prima che la terapia possa diventare una pratica standard.