Erken denemede, çoğu hasta derin remisyon sağladı ve tedaviden üç yıla kadar hastalıksız kaldı. Yaklaşım, daha önce tedavi edilemeyen bir kan kanseri formu için umut sunar ve gen düzenlenmiş immünoterapilerin potansiyelini göstermektedir.

Kredi: envato elementleri; Yazar: YuriarCursPeopleImages; Terapi, donör bağışıklık hücrelerini kanserli T hücre


lerini tanımak ve yok etmek için değiştirmek için baz düzenleme teknolojisini kullanır. Bilim adamları, tedavi standart uygulama haline gelmeden önce uzun vadeli güvenliği ve daha geniş uygulanabilirliği doğrulamak için daha büyük klinik çalışmalara hala ihtiyaç olduğuna dikkat çekiyor.