В ходе ранних испытаний большинство пациентов достигли глубокой ремиссии и оставались свободными от болезни до трех лет после лечения. Этот подход дает надежду на лечение ранее не поддававшейся лечению формы рака крови и иллюстрирует потенциал генно-инженерных иммунотерапий.

Кредиты: envato elements; Автор: YuriArcursPeopleimages;

В терапии используется технология редактирования оснований для модификации иммунных клеток донора, чтобы они распознавали и уничтожали раковые Т-клетки. Ученые предупреждают, что необходимо провести более масштабные клинические исследования, чтобы убедиться в долгосрочной безопасности и широкой применимости, прежде чем терапия станет стандартной практикой.