该分子由科英布拉大学科技学院化学系的一个团队与Luzitin SA 公司合作开发。

据该机构称，开发抗实体瘤的有效药物面临两大挑战：药物在肿瘤内的选择性蓄积以及药物渗透和到达所有肿瘤细胞的能力。

目前的主要方法是开发越来越大的分子和越来越复杂的纳米颗粒，尽管选择性越来越强，但却影响了对致密和僵硬肿瘤的渗透。

科英布拉团队逆潮流而动，选择了创新战略，即确定具有理想药理特性的最小分子结构，用于光动力疗法。

最终，他们合成了LUZ51分子，这是目前已知的能吸收红外线的最小光敏剂。

根据 FCTUC 教授 Luís Arnaut 的说法，光动力疗法 "是通过红光或红外光激活光敏剂"，在有氧气存在的情况下，"这种激活会引发一系列化学反应，导致肿瘤细胞死亡"。

"科英布拉化学中心的研究人员在发给卢萨通讯社的一份新闻稿中解释说："这种疗法的一大优势是它的高选择性：在没有光的情况下，这种药物实际上是无害的，只能在光照区域摧毁肿瘤。

研究表明，LUZ51在肿瘤中的蓄积量是邻近组织的13倍，能迅速被肿瘤细胞内化，并在红外光的激活下诱导肿瘤细胞死亡。

在动物模型中，使用 LUZ51 的光动力疗法治愈了患有侵袭性肿瘤和相对较大肿瘤的小鼠，同时保留了周围的健康组织，并将不良反应降至最低。

"在治疗人类三阴性乳腺癌类似物时，观察到了最显著的结果之一。即使原发肿瘤已经出现向肺部转移的迹象，使用 LUZ51 进行局部治疗也能显著减少肺部转移，在某些情况下甚至能消除肺部转移。

"他补充说："这些数据表明，使用LUZ51的光动力疗法可以激活宿主的免疫系统，促进直接治疗区域以外的抗肿瘤反应。

尽管LUZ51显示出巨大的潜力，但研究人员强调，LUZ51在用于癌症患者之前，仍需要在临床试验中进行评估，这一过程可能需要五年左右的时间。

尽管如此，这一发现为更具选择性、对健康组织影响更小的有效治疗开辟了新的前景。

LUZ51分子已获得科英布拉大学和Luzitin SA公司的专利，体内研究结果已发表在科学杂志《Angewandte Chemie International Edition》上。