该协会在一份声明中“强烈呼吁医疗专业人员，不要将含有达格列净的治疗方案的处方或调配转向其他尚未有仿制药的分子，即恩格列净。”

声明指出：“只有这样，葡萄牙的仿制药使用者才能从Infarmed[药品监管机构]这一重大决定中受益。”

Infarmed已批准含达格列净的仿制药上市及国家共付费政策，这些更实惠的替代药物将于8月1日起广泛供应。

自该日起，含有10毫克达格列净（用于治疗2型糖尿病、慢性肾病和慢性心力衰竭）的药品已纳入参考价格体系，自付比例维持在90%。

据仿制药使用者协会称，该措施将惠及约90万名2型糖尿病患者，他们“现在将能够获得价格低50%的多种仿制药”。

此外，该协会指出，“开具和配发达帕格列净仿制药每年可为国家节省4500万欧元。”

在声明中，该协会敦促Infarmed“加快将更多仿制药引入国内市场，使更多用户和SNS（国家卫生服务体系）从中受益。”