En un comunicado, la asociación «hace un firme llamamiento a los profesionales sanitarios para que no sustituyan las recetas ni la dispensación de soluciones terapéuticas que contengan dapagliflozina por otras moléculas que aún no cuenten con una versión genérica, concretamente la empagliflozina».

«Solo así podrán los usuarios portugueses de medicamentos genéricos beneficiarse de una decisión tan significativa por parte de Infarmed [la autoridad reguladora de medicamentos]», señala el comunicado.

Infarmed autorizó la comercialización y la financiación pública de los medicamentos genéricos que contienen dapagliflozina, y la disponibilidad generalizada de estas alternativas más asequibles comenzará el 1 de agosto.

Desde esa fecha, los medicamentos que contienen 10 mg de dapagliflozina, utilizados para tratar la diabetes tipo 2, la enfermedad renal crónica y la insuficiencia cardíaca crónica, están cubiertos por el Sistema de Precios de Referencia, manteniendo una tasa de copago del 90 %.

Según la Asociación de Usuarios de Medicamentos Genéricos, la medida beneficiará a aproximadamente 900 000 pacientes con diabetes tipo 2, que «ahora tendrán acceso a una gama de medicamentos genéricos con un precio un 50 % más bajo».

Además, la asociación afirma que «la prescripción y dispensación de dapagliflozina genérica supone un ahorro para el Estado de 45 millones de euros al año».

En el comunicado, la asociación insta a Infarmed «a acelerar la introducción de más genéricos en el mercado nacional, en beneficio de un mayor número de usuarios y del SNS [Servicio Nacional de Salud]».