«LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos، الذي يمثل حامل ترخيص التسويق (Amdipharm Limited)، سيسحب طوعًا الدفعات المدرجة أدناه من الأدوية Liodimil و Maprotiline 25 mg و 50 mg و 75 mg من الأقراص المغلفة بالفيلم من حامل ترخيص التسويق بسبب اكتشاف شوائب أعلى من الحد المقبول «، كما جاء في تعميم المعلومات المتاح على موقع Infarmed.

يوضح Infarmed أيضًا أن «الشركة المصنعة/MAH أكدت وجود عيب الجودة هذا في الدفعات المشار إليها.»

تنص Infarmed على أن «الكيانات التي تحتفظ بهذه الدفعات من الأدوية في المخزون لا يمكنها بيعها أو توزيعها أو إدارتها ويجب عليها إعادتها». «يجب على المرضى الذين يتناولون الأدوية من هذه الدفعة (المجموعات) عدم التوقف عن العلاج

.»

ومع ذلك، يجب عليهم، في أقرب وقت ممكن، «الاتصال بالطبيب حتى يتمكنوا من تقييم ما إذا كان الاستبدال بدواء بديل ضروريًا أم لا».