"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, stellvertretend für den Zulassungsinhaber (Amdipharm Limited), ruft freiwillig die unten aufgeführten Chargen der Arzneimittel Liodimil, Maprotilin 25 mg, 50 mg und 75 mg Filmtabletten vom Zulassungsinhaber zurück, da eine Verunreinigung oberhalb des zulässigen Grenzwertes festgestellt wurde", heißt es in dem Informationsschreiben, das auf der Website von Infarmed zu finden ist.

Infarmed erklärt weiter, dass der "Hersteller/MAH das Vorhandensein dieses Qualitätsmangels in den angegebenen Chargen bestätigt hat".

Infarmed erklärt, dass "Einrichtungen, die diese Arzneimittelchargen auf Lager haben, diese nicht verkaufen, abgeben oder verabreichen dürfen und sie zurückgeben müssen". "Patienten, die Medikamente dieser Charge(n) einnehmen, sollten die Behandlung nicht abbrechen."

Sie sollten sich jedoch so bald wie möglich mit ihrem Arzt in Verbindung setzen, damit dieser beurteilen kann, ob ein Ersatz durch ein anderes Medikament notwendig ist.