"O LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, em representação do titular da Autorização de Introdução no Mercado (Amdipharm Limited), vai proceder à recolha voluntária dos lotes abaixo indicados dos medicamentos Liodimil, Maprotilina 25 mg, 50 mg e 75 mg comprimidos revestidos por película do titular da Autorização de Introdução no Mercado, devido à deteção de uma impureza acima do limite aceitável", lê-se na circular informativa disponível no site do Infarmed.

O Infarmed explica ainda que o "fabricante/MAH confirmou a presença deste defeito de qualidade nos lotes indicados".

O Infarmed refere que "as entidades que detenham estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução". "Os doentes que estejam a tomar medicamentos deste(s) lote(s) não devem interromper o tratamento".

No entanto, devem, logo que possível, "contactar o seu médico para que este possa avaliar se é ou não necessária a substituição por um medicamento alternativo".