Vláda tento orgán již 19 měsíců nejmenovala.

„Již 19 měsíců nemáme Národní komisi pro paliativní péči,“ uvedla prezidentka APCP Catarina Pazes pro zpravodajskou agenturu Lusa a poznamenala, že situace „překročila veškeré meze“.

Vysvětlila, že týmy poskytující péči v terénu potřebují pokyny, aby všechny místní zdravotní jednotky (ULS) mohly stanovit cíle „tak, aby měly k dispozici jak tým pro pediatrickou, tak i pro dospělou paliativní péči“.

Specializované týmy

„To vyžaduje mít strategii, integrovat péči a zajistit spolupráci mezi těmito specializovanými týmy a ostatními týmy; koordinace a strategie jsou však zásadní,“ dodala.

Catarina Pazes uvedla, že týmy se cítí opuštěné a že úřady se zdají být lhostejné, přičemž zdůraznila, že paliativní péče znamená pro pacienty a jejich rodiny obrovský rozdíl.

V petici předložené Sněmovně republiky koncem září – která získala přes 9 500 podpisů – APCP vyzývá k naléhavým opatřením na posílení paliativní péče v Portugalsku a poukazuje na to, že více než 150 000 lidí ročně trpí v důsledku závažných, progresivních a nevyléčitelných onemocnění.

Z nich každoročně umírá 70 000 až 85 000 lidí, kteří potřebují paliativní péči. „K nim se přidávají tisíce dětí a mladých lidí s komplexními onemocněními, kterým by tato specializovaná podpora prospěla,“ dodala. V petici signatáři argumentují, že paliativní péče není luxus, ale základní právo zaměřené na kvalitu života, úlevu od utrpení a podporu jednotlivce i jeho rodiny v okamžicích největší zranitelnosti.

Zdůrazňují také nedostatek adekvátních služeb v Portugalsku a odvolávají se na evropská doporučení, podle nichž země potřebuje více než 100 komunitních a nemocničních týmů a přibližně 1 000 specializovaných lůžek.

„Stávající pokrytí představuje pouze zlomek tohoto čísla a vyznačuje se výraznými regionálními rozdíly a nedostatkem adekvátních služeb v různých částech země,“ zdůrazňují a dodávají, že současné údaje nejenže neodrážejí skutečné potřeby obyvatelstva, ale také často směšují odlišné typy péče – služby, které „nemohou nahradit specializovaná lůžka pro paliativní péči v nemocnicích akutní péče.“

Stárnoucí populace

V zemi se stárnoucí populací a stále složitějšími klinickými a sociálními potřebami APCP tvrdí, že řešení této otázky již nelze odkládat. Uvádí, že toto zpoždění představuje „volbu“, jejíž důsledky zahrnují zbytečné utrpení, přetížené rodiny, zbytečné hospitalizace a „ztrátu důstojnosti na sklonku života“.

V petici signatáři vyzývají vládu, aby po celé zemi rozšířila týmy paliativní péče působící v komunitách i v nemocnicích a posílila Národní síť paliativní péče. Usilují o více lůžek a specializovaných služeb pro dospělé i děti jak v nemocnicích akutní péče, tak v rámci Národní sítě integrované kontinuální péče.

Vyzývají také k zavedení pobídek a podmínek pro udržení specializovaných odborníků, stejně jako k oficiálnímu uznání paliativní medicíny jako samostatného lékařského oboru.

V únoru APCP upozornila na závěry zprávy Úřadu pro regulaci zdravotnictví (ERS) týkající se Národní sítě paliativní péče (RNCP). Zpráva uváděla, že více než polovina (53 %) pacientů doporučených k této péči v rámci Národní zdravotní služby v roce 2024 zemřela během čekání na volné místo – což představuje vyšší podíl než v předchozích dvou letech (47,5 % v roce 2023 a 48 % v roce 2022).

Nastavte The Portugal News jako svuj preferovany zdroj zprav na Googlu

GooglePridat jako preferovany zdroj na Googlu