Deneme, Moderna tarafından Amerika Birleşik Devletleri dışında MSD olarak bilinen Merck ile ortaklaşa geliştirilen deneysel bir haberci RNA (mRNA) terapisi olan intismeran otogenini (V940) test ediyor.

Deneme başar

ısı Enfeksiyonu önlemek için tasarlanmış aşıların aksine, bu tedavi, hastanın tümöründen alınan genetik bilgileri kullandığından ve kanser hücrelerini tanımak ve saldırmak için bağışıklık sistemini eğitmeye çalıştığından, halihazırda kanser hastalarına yöneliktir

.

Moderna ve Merck bu hafta, Faz 3 InterPath-001 denemelerinin iki ana hedefini karşıladığını ve V940 Keytruda olarak pazarlanan immünoterapi pembrolizumab ile birleştirildiğinde nüksüz sağkalımda ve uzak metastazsız sağkalımda istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme gösterdiğini duyurdu.

Bu uluslararası çalışma, tümörleri cerrahi olarak çıkarılmış ve tek başına pembrolizumab veya pembrolizumab ile birlikte kişiselleştirilmiş mRNA tedavisi alan yüksek riskli melanomlu 1.137 hastayı içeriyordu.

Deneysel tedavi

Şirketler, ayrıntılı verilerin yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunulacağını söyleyerek, Faz 3 sonuçlarının tamamını henüz yayınlamadı, bu da tedavinin deneysel kaldığı ve şu anda standart bir terapi olarak mevcut olmadığı anlamına geliyor.

Executive Digest tarafından bildirildiği gibi, önceki Faz 2b çalışmasında, V940 ve pembrolizumabın kombinasyonu, tek başına pembrolizumabla karşılaştırıldığında nüks veya ölüm riskini yüzde 49 ve uzak metastaz veya ölüm riskini yüzde 62 azalttı.

Aşı, her hastanın tümörünün bireysel özelliklerine göre üretilir.

Bilim adamları önce kanser hücrelerini sağlıklı dokudan ayıran anormal belirteçler olan neoantijenler üretebilecek mutasyonları tanımlamak için tümörü analiz eder ve aşı daha sonra bağışıklık sistemine bu spesifik belirteçleri hedeflemesi için talimat vermek için mRNA'yı kullanır.

Klinik veriler

Bu yaklaşım, mRNA teknolojisinin bulaşıcı hastalıkların ötesinde en yakından izlenen uygulamalarından birini temsil eder.

Teknoloji, COVID-19 aşıları aracılığıyla yaygın olarak tanındı, ancak araştırmacılar o zamandan beri kanser tedavisindeki potansiyelini araştırdılar.

Bu son sonuçlar, yasal başvuruların önünü açabilir, ancak onay tam klinik verilerin ayrıntılı bir değerlendirmesine bağlı olacaktır ve raporlar, şirketlerin halihazırda düzenleyicilerle tartışmalara hazırlandığını gösteriyor.

Rutin uygulama

IPO Liz bon"daki üç hasta için, uluslararası çalışmaya katılım, Portekiz"e sonunda kişiselleştirilmiş kanser tedavisini rutin klinik uygulamaya yaklaştırabilecek bir tedavinin test edilmesinde doğrudan bir rol veriyor

.

Araştırmacılar ayrıca diğer kanserlere karşı benzer mRNA tabanlı yaklaşımları araştırıyor ve kişiselleştirilmiş aşıların nihayetinde her bir tümörün biyolojik özellikleri etrafında tasarlanmış tedavilere yönelik daha geniş bir kaymanın parçası olma olasılığını artırıyor.