A fecha de 21 de septiembre, Infarmed había recibido 266 notificaciones desde principios de año sobre posibles reacciones adversas a medicamentos para adelgazar y para la diabetes, como vómitos, diarrea y caída del cabello.

Infarmed revela también que, desde el 1 de enero de 2024 hasta el 21 de septiembre, se registraron 695 notificaciones relacionadas con los mismos medicamentos.

Aumento del consumo

En el caso de la tirzepatida, el principio activo de Mounjaro, que se comercializó por primera vez en noviembre de 2024, la mayoría de las notificaciones se refieren a este medicamento: seis en 2024, 295 en 2025 y 186 hasta el 21 de septiembre de 2026.

En cuanto a la semaglutida (Ozempic y Rybelsus), hubo 12 notificaciones en 2024, 46 en 2025 y 54 en 2026; mientras que la dulaglutida (Trulicity) registró 12, 21 y 21 notificaciones, respectivamente.

La liraglutida (Victoza y Saxenda), por su parte, pasó de 31 notificaciones en 2024 a seis en 2025 y a cinco este año.

«La tasa de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) se ha mantenido estable a lo largo de los años, con ligeras variaciones», afirma Infarmed, señalando que las fluctuaciones son más pronunciadas en el caso de la liraglutida, debido a una menor exposición a la sustancia, lo que significa que cada notificación tiene un mayor impacto en la tasa.

El aumento de las notificaciones se produce en un momento caracterizado por un mayor uso de estos medicamentos. Por ejemplo, la tirzepatida pasó de 10 689 envases suministrados a las farmacias de Portugal continental en 2024 a 424 768 en 2025. En junio de 2026, ya se habían comercializado 395 369 envases.

Principales quejas

En cuanto a las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), las náuseas fueron la reacción notificada con mayor frecuencia, con 98 notificaciones. A estas les siguieron los vómitos (68), la diarrea (61) y el estreñimiento (41).

Infarmed informa de que las quejas más frecuentes se refieren a síntomas de vómitos, diarrea y estreñimiento. También se notificaron otros 29 casos de reacciones en el lugar de la inyección, 27 de mareos, 21 de dolores de cabeza y 19 de caída del cabello. La lista de síntomas registrados también incluye cansancio, dolor abdominal, aumento de peso y flatulencia.

Seguimiento europeo

Desde 2024, se han identificado 19 casos relacionados con términos asociados a la pancreatitis. Diecisiete casos se refieren a trastornos hepatobiliares y seis entran en la categoría de trastornos renales y urinarios.

Se han identificado otros 276 casos con al menos una sospecha de reacción adversa clasificada en la categoría de trastornos gastrointestinales.

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